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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

3181 — Classe IIa MDR par ALPRO MEDICAL GMBH

DM Atlas
ALPRO MEDICAL GMBH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 12 mai 2026

3181

++E251002001006Q

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: ALPRO MEDICAL GMBH
Code d'UDI-DI: +E25131811
Numéro de référence/catalogue: 3181

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: ALPRO MEDICAL GMBH
SRN: DE-MF-000010603
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal	31 déc. 2028	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: +E25131811
Basic UDI-DI: ++E251002001006Q
Numéro de référence/catalogue: 3181
Entité d'attribution: HIBCC

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 6
Description complémentaire du produit: Gebrauchsfertige Lösung zur Desinfektion von Betriebswasserwegen medizinischer und dentaler Behandlungseinheiten sowie zur Vermeidung von Biofilmbildung.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

D0299BIGUANIDES FOR THE DISINFECTION OF MEDICAL DEVICES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Sur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.