Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Opornica — 61 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
MAH OPORNICE Alojzija Hrovat s.p.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Opornica

383003616MAH15D

61 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: MAH OPORNICE Alojzija Hrovat s.p.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 383003616MAH15D
Nom du dispositif: Opornica
Modèle du dispositif: Opornica
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 29 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MAH OPORNICE Alojzija Hrovat s.p.
SRN: SI-MF-000045119
Pays: Slovénie
Courriel: mah.opornice@amis.net

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

61 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KSHQ01ZX3AYNNVMSYX4G76BE

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

31103830036163113
30103830036163014
31403830036163144
30203830036163021
31303830036163137
33503830036163359
31203830036163120
33703830036163373
33603830036163366
11703830036161171
12103830036161218
11903830036161195
15503830036161553
11203830036161126
13503830036161355
10403830036161041
11303830036161133
10203830036161027
13303830036161331
10903830036161096
11403830036161140
12403830036161249
16103830036161614
13703830036161379
10303830036161034

1 2 3