Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

ALMA C FP +21 — 16 variantes UDI-DI, MDR (Almax Imaging srl)

DM Atlas
Almax Imaging srl

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

ALMA C FP +21

805618229ALMAC9Y

16 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Almax Imaging srl

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 805618229ALMAC9Y
Nom du dispositif: ALMA C FP +21
Modèle du dispositif: ALMA C FP +21
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 24 févr. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Almax Imaging srl
SRN: IT-MF-000028923
Pays: Italie
Courriel: m.farina@almaximaging.com
Téléphone: +39 035510301

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

16 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01HQD6CH034MG5S5MG47BFSRSC

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

11.01.800.01208056182290175
11.01.800.00408056182290090
11.01.800.00208056182290076
11.01.800.01608056182290212
11.01.800.00708056182290120
11.01.800.01008056182290151
11.01.800.00908056182290144
11.01.800.00108056182290069
11.01.800.00808056182290137
11.01.800.01108056182290168
11.01.800.00508056182290106
11.01.800.01408056182290199
11.01.800.00308056182290083
11.01.800.00608056182290113
11.01.800.01308056182290182
11.01.800.01508056182290205