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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Sérum Physiologique French Pharma… — Classe I MDR

DM Atlas
Alliande - Expert Manufacturer, Lda

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 20 déc. 2024

Sérum Physiologique French Pharma 1 L

5600221488P02Y24K8

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Alliande - Expert Manufacturer, Lda
Code d'UDI-DI: 05600221488042
Numéro de référence/catalogue: P2100008

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Alliande - Expert Manufacturer, Lda
SRN: PT-MF-000029328
Statut du fabricant: Actif

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Sérum Physiologique French Pharma 1 L
Code d'UDI-DI: 05600221488042
Basic UDI-DI: 5600221488P02Y24K8
Numéro de référence/catalogue: P2100008
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)05600221488042

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Q030103NASAL IRRIGATION SOLUTIONS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.