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BOSTON SCOLIOSIS BRACE — 71 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Allard Support UK Ltd

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 24 mai 2026

BOSTON SCOLIOSIS BRACE

539155100076

71 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Allard Support UK Ltd

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 539155100076
Nom du dispositif: BOSTON SCOLIOSIS BRACE
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 25 avr. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Allard Support UK Ltd
SRN: IE-MF-000022338
Pays: Irlande
Courriel: customerservice@allarduk.co.uk
Téléphone: +353429328177

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

71 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HSZNRQRPH3S6ANARC39K7WX7

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Aucune variante UDI-DI enregistrée pour cette famille de dispositifs.