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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

155007 — IVDR Classe A IVDR par AliveDx Suisse SA

DM Atlas
AliveDx Suisse SA

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 1 oct. 2024

155007

764032746MOSAIQSYSTEMVQ

Sur le marchéIVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: AliveDx Suisse SA
Code d'UDI-DI: 07640327465071
Numéro de référence/catalogue: 155007

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: AliveDx Suisse SA
SRN: CH-MF-000024025
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

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CW011
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW007
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW106
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Pays-Bas ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 07640327465071
Basic UDI-DI: 764032746MOSAIQSYSTEMVQ
Numéro de référence/catalogue: 155007
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDR Classe A
Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

W0580IVD GENERAL USE CONSUMABLES DEVICES - OTHER ACCESSORIES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.