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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

51743 — Classe I MDR par Alisa trgovina in…

DM Atlas
Alisa trgovina in storitve Alenka Stopar s.p.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 30 janv. 2024

51743

383001988984BD

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Alisa trgovina in storitve Alenka Stopar s.p.
Code d'UDI-DI: 03830019881522
Numéro de référence/catalogue: 51743

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Alisa trgovina in storitve Alenka Stopar s.p.
SRN: SI-MF-000014582
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Slovénie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Slovénie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 03830019881522
Basic UDI-DI: 383001988984BD
Numéro de référence/catalogue: 51743
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: ceinture en dentelle avec poche pour stomie
URL des informations complémentaires: https://alisalingerie.com/ostomy/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)03830019881522

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

A108099ACCESSORY DEVICES FOR ABDOMINAL OSTOMY - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.