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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

FT13IDGMMIX000 — Classe IIb MDD par Air Liquide Italia Gas…

DM Atlas
Air Liquide Italia Gas e Servizi S.r.l.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 20 mai 2022

FT13IDGMMIX000

B-08050713840365

Sur le marchéClasse IIb

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Air Liquide Italia Gas e Servizi S.r.l.
Code d'UDI-DI: 08050713840365
Numéro de référence/catalogue: FT13IDGMMIX000

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Air Liquide Italia Gas e Servizi S.r.l.
SRN: IT-MF-000007596
Statut du fabricant: Actif

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CW999
vedi manuale d'uso par 1.5

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08050713840365
Basic UDI-DI: B-08050713840365
Numéro de référence/catalogue: FT13IDGMMIX000
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIb
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Impianto di distribuzione dei gas medicinali - trasporto di MISCELE
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08050713840365

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Z120309MEDICAL/MEDICINAL GAS PIPELINE SYSTEMS AND RELATED ACCESSORIES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.