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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Medical PS Liquid Nitrogen for… — Classe IIa MDD

DM Atlas
AIR LIQUIDE HEALTHCARE ESPAÑA, SL

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 12 mai 2022

Medical PS Liquid Nitrogen for Cryosurgery, Dermatology and Human Tissue Storage

B-08430164001049

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: AIR LIQUIDE HEALTHCARE ESPAÑA, SL
Code d'UDI-DI: 08430164001049
Numéro de référence/catalogue: M4100R23RLA001

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: AIR LIQUIDE HEALTHCARE ESPAÑA, SL
SRN: ES-MF-000007939
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW132
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en Portugal ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
PortugalMarché principal	30 sept. 2019	24 mai 2024

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Medical PS Liquid Nitrogen for Cryosurgery, Dermatology and Human Tissue Storage
Code d'UDI-DI: 08430164001049
Basic UDI-DI: B-08430164001049
Numéro de référence/catalogue: M4100R23RLA001
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Azoto líquido medicinal DM para Criocirurgia, Dermatologia e Conservação de Tecidos Humanos
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 230 MU02

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V0902CLINICAL/THERAPEUTIC APPLICATIONS LIQUID NITROGEN

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.