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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Z3030M — Classe I MDR par ALGRAN MANUFACTURA…

DM Atlas
ALGRAN MANUFACTURA SANITARIA, S.L.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 15 mai 2026

Z3030M

8437013MULRA2V

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: ALGRAN MANUFACTURA SANITARIA, S.L.
Code d'UDI-DI: 08437013599382
Numéro de référence/catalogue: Z3030M

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: ALGRAN MANUFACTURA SANITARIA, S.L.
SRN: ES-MF-000042506
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
EspagneMarché principal	11 mai 2013	30 déc. 2050

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08437013599382
Basic UDI-DI: 8437013MULRA2V
Numéro de référence/catalogue: Z3030M
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: FINALIDAD: Limitar y controlar el movimiento de las extremidades superiores en pacientes que así lo requieran. INSTRUCIONES DE USO: • Usuario previsto de este producto será un profesional sanitario. • Coloque el inmovilizador alrededor de la muñeca con la anilla hacia el exterior. • Ajuste y fije con el cierre de velcro. • Rodee la muñeca con la cinta de sujeción y átela a la anilla con un nudo doble para evitar estrangulamientos de la muñeca del paciente. • Anudar el extremo de la cinta al bastidor de la cama o silla.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Y060613WRIST-HAND-FINGERS ORTHOSES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.