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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Z2030XL — Classe I MDR par ALGRAN MANUFACTURA…

DM Atlas
ALGRAN MANUFACTURA SANITARIA, S.L.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 3 mai 2026

Z2030XL

8437013CLLRNW7

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: ALGRAN MANUFACTURA SANITARIA, S.L.
Code d'UDI-DI: 08437013599269
Numéro de référence/catalogue: Z2030XL

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: ALGRAN MANUFACTURA SANITARIA, S.L.
SRN: ES-MF-000042506
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
EspagneMarché principal	11 mai 2013	30 déc. 2046

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08437013599269
Basic UDI-DI: 8437013CLLRNW7
Numéro de référence/catalogue: Z2030XL
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Inmovilización parcial de la región cervical en traumatismos, procesos reumáticos cervicobraquialgias y para la protección postoperatoria. INDICACIONES DE USO • Usuario previsto de este producto sera un profesional sanitario. • Coloque el protector en la zona del cuello con el velcro hacia la nuca. • Ajuste el cierre del velcro de manera que el protector quede fijo pero sin presionar el cuello excesivamente.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Y060312CERVICAL SPINE ORTHOSES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.