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Výplachová stříkačka Janette — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
ALFA VITA, s.r.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Výplachová stříkačka Janette

859402731027H9

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: ALFA VITA, s.r.o.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 859402731027H9
Nom du dispositif: Výplachová stříkačka Janette
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 16 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ALFA VITA, s.r.o.
SRN: CZ-MF-000051941
Pays: Tchéquie
Courriel: info@alfavita.cz
Téléphone: +420 604260078

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KKVY9C2XKZHQH1CD1HDPQ25Y

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

065408594027310553
065508594027313257