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FIXAplast KIDS — 10 variantes UDI-DI, MDR (ALFA VITA, s.r.o.)

DM Atlas
ALFA VITA, s.r.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

FIXAplast KIDS

859402731002GR

10 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: ALFA VITA, s.r.o.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 859402731002GR
Nom du dispositif: FIXAplast KIDS
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 7 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ALFA VITA, s.r.o.
SRN: CZ-MF-000051941
Pays: Tchéquie
Courriel: info@alfavita.cz
Téléphone: +420 604260078

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

10 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KK448VMY9W7XJAQ368KBRC5X

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

1105408594027316869
114608594027318214
114708594027318221
106208594027312175
106708594027312786
107008594027318047
340508590273715203
340908590273715302
340408590273706959
340608590273715210