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ALFADEK — 1 variante UDI-DI, MDD (ALFAMED SRL)

DM Atlas
ALFAMED SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

ALFADEK

B-08056479540013

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: ALFAMED SRL

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Certificats hérités

Numéro de certificat: 1852/MDD
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.ii-excluding-4
Organisme notifié: IMQ ISTITUTO ITALIANO DEL MARCHIO DI QUALITÀ S.P.A. (0051)
Validité: 31 déc. 2028

Identité et classification

UDI-DI de base: B-08056479540013
Nom du dispositif: ALFADEK
Modèle du dispositif: ALFADEK 16/19
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 14 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ALFAMED SRL
SRN: IT-MF-000033580
Pays: Italie
Courriel: info@alfamedsrl.com
Téléphone: +39 0734 674379

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KRKF6NP1EMM0AKY442ERENY3

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ALFADEK 16/1908056479540013