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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

S 35 202 — Classe I MDR par Albert Hohlkörper GmbH…

DM Atlas
Albert Hohlkörper GmbH & Co. KG

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 5 déc. 2025

S 35 202

40375666000MV

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Albert Hohlkörper GmbH & Co. KG
Code d'UDI-DI: 04037566001598
Numéro de référence/catalogue: S 35 202

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Albert Hohlkörper GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000005482
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

8201.2.1600040375663000M8Sur le marché 0403756600088140375663000M8Sur le marché PIC 20 01340375662000LZSur le marché PIC 20 00740375662000LZSur le marché PIC 20 01140375662000LZSur le marché

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04037566001598
Basic UDI-DI: 40375666000MV
Numéro de référence/catalogue: S 35 202
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Nasenballon
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Q03040199EAR DRAINAGE AND VENTILATION DEVICES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.