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viamobil V25 — 9 variantes UDI-DI, MDR (Alber GmbH)

DM Atlas
Alber GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

viamobil V25

4046727viamobilV25RN

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Alber GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 4046727viamobilV25RN
Nom du dispositif: viamobil V25
Modèle du dispositif: viamobil V25
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 30 janv. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Alber GmbH
SRN: DE-MF-000005502
Pays: Allemagne
Courriel: info@alber.de
Téléphone: +49 7432 2006 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JJVYV8VNQ2ZC70YA2H64W3K8

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

156682404046727172213
152100304046727150662
156682104046727172183
156681804046727172152
156630804046727167592
156682004046727172176
156682204046727172190
156681904046727172169
156682304046727172206