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GLOVES — 116 variantes UDI-DI, MDR (Akzenta International SA)

DM Atlas
Akzenta International SA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

GLOVES

42504766GLOUP

116 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Akzenta International SA

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 42504766GLOUP
Nom du dispositif: GLOVES
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 4 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Akzenta International SA
SRN: CH-MF-000036434
Pays: Suisse
Courriel: business@akzenta.ch
Téléphone: +41 (0) 91 921 14 92

Mandataire

Nom: IQX GmbH
SRN: AT-AR-000016713
Pays: Austria
Téléphone: +4369919027671

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

116 variantes UDI-DI

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Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Aucune variante UDI-DI enregistrée pour cette famille de dispositifs.