Full Handle Backflush 23G Standard Active/Passive

Nom de l'organisation

AKTIVE SRL

SRN

IT-MF-000007813

Statut du fabricant

Actif

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• CW010

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• CW009

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• CW001

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• CW007

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• CW032

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Marché principal en Italie ; disponible dans 32 pays au total.

Dénomination commerciale

Full Handle Backflush 23G Standard Active/Passive

Code d'UDI-DI

08052276026446

Basic UDI-DI

8052276FT0001ID3CC

Numéro de référence/catalogue

AK-0454/AP

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

6

Description complémentaire du produit

Manipolo Backflush 23G Standard Attivo/Passivo

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

• 23 MU999

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Q021199OPHTHALMIC SURGERY INSTRUMENTS, SINGLE-USE - OTHER