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ak 5010 MBS — 2 variantes UDI-DI, MDR (AKRUS GmbH & Co. KG)

DM Atlas
AKRUS GmbH & Co. KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

ak 5010 MBS

426064794ak5010MBSEU

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: AKRUS GmbH & Co. KG

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 426064794ak5010MBSEU
Nom du dispositif: ak 5010 MBS
Modèle du dispositif: Examination chair
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 14 oct. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: AKRUS GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000005262
Pays: Allemagne
Courriel: info@akrus.de
Téléphone: +49 4121 791930

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K7GTCZD4HA2XXD3DFB3F90Z3

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

277.00000004260647941524
277.00000704260647941555