KITMed 2.1

Nom de l'organisation

AIT Austrian Institute of Technology GmbH

SRN

AT-MF-000002398

Statut du fabricant

Actif

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• CW011

  Patients with indication for intensive medicinal treatment are excluded from the use of KITMed. KITMed is not intended for use in emergency medical care. The patient must be informed that in the event of an emergency the family doctor or the local rescue or emergency medical service must be contacted directly. KITMed is not intended for the use in intensive care or for monitoring patients in intensive care. Patients with an indication for intensive care are excluded from the use of KITMed.

Marché principal en Autriche ; disponible dans 2 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

09120109830139

Basic UDI-DI

912010983KITMed2NV

Numéro de référence/catalogue

KITMed 2.1

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• V92MEDICAL DEVICE SOFTWARE - NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES

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