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Respireo Hospital F2 Non Vented… — 6 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Air Liquide Medical Systems S.r.l.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Respireo Hospital F2 Non Vented Disposable with anti-asphyxia valve

8015662RESPHOSPF2NVDAAVBR

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Air Liquide Medical Systems S.r.l.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8015662RESPHOSPF2NVDAAVBR
Nom du dispositif: Respireo Hospital F2 Non Vented Disposable with anti-asphyxia valve
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 11 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Air Liquide Medical Systems S.r.l.
SRN: IT-MF-000015627
Pays: Italie
Courriel: gianluigi.brembilla@airliquide.com
Téléphone: +39 0302015911

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K9SJFVF6K3ABZ9XJ5RRREK9V

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

47257808015662725781
47257708015662725774
47257608015662725767
47264708015662726474
47264808015662726481
47264908015662726498