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Respireo Hospital F Non Vented… — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Air Liquide Medical Systems S.r.l.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Respireo Hospital F Non Vented Disposable

8015662RESPHOSPFNVDAV

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Air Liquide Medical Systems S.r.l.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8015662RESPHOSPFNVDAV
Nom du dispositif: Respireo Hospital F Non Vented Disposable
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 4 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Air Liquide Medical Systems S.r.l.
SRN: IT-MF-000015627
Pays: Italie
Courriel: gianluigi.brembilla@airliquide.com
Téléphone: +39 0302015911

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K97N5N9XS23DWTD7FAV2RCB7

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

47254308015662725439
47254208015662725422
47254408015662725446