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Aiforia® Clinical Suite Viewer — 4 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
Aiforia Technologies Plc

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Aiforia® Clinical Suite Viewer

06429810612SU001RQ

4 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe C

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe C
Fabricant: Aiforia Technologies Plc

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 06429810612SU001RQ
Nom du dispositif: Aiforia® Clinical Suite Viewer
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe C
Type de dispositif particulier: refdata.special-ivd-device-type.software
Date de version: 5 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Aiforia Technologies Plc
SRN: FI-MF-000008986
Pays: Finlande
Courriel: contact@aiforia.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Aiforia® Clinical Suite Viewer06429810612168
Aiforia® Clinical Suite Viewer06429810612182
Aiforia® Clinical Suite Viewer06429810612267
Aiforia® Clinical Suite Viewer06429810612199