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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

SBA-252-113 — Classe I MDR par AIESI HOSPITAL SERVICE…

DM Atlas
AIESI HOSPITAL SERVICE S.a.s. di PIANTADOSI VALERIO E C

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 19 nov. 2025

SBA-252-113

805228320Z12021003TC

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: AIESI HOSPITAL SERVICE S.a.s. di PIANTADOSI VALERIO E C
Code d'UDI-DI: 18052283205725
Numéro de référence/catalogue: SBA-252-113

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: AIESI HOSPITAL SERVICE S.a.s. di PIANTADOSI VALERIO E C
SRN: IT-MF-000032617
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Italie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 18052283205725
Basic UDI-DI: 805228320Z12021003TC
Numéro de référence/catalogue: SBA-252-113
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Z12021003LARYNGOSCOPES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.