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Speculum auricolari Hartmann — 4 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
AIESI HOSPITAL SERVICE S.a.s. di PIANTADOSI VALERIO E C

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Speculum auricolari Hartmann

805228320L149004LG

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: AIESI HOSPITAL SERVICE S.a.s. di PIANTADOSI VALERIO E C

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 805228320L149004LG
Nom du dispositif: Speculum auricolari Hartmann
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 3 juil. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: AIESI HOSPITAL SERVICE S.a.s. di PIANTADOSI VALERIO E C
SRN: IT-MF-000032617
Pays: Italie
Courriel: COMMERCIALE@AIESI.IT
Téléphone: +39 081267536

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

SBA-141-270218052283204933
SBA-147-283218052283206661
SBA-147-283018052283205169
SBA-147-283118052283206654