330200680 Size 8.0

Nom de l'organisation

Ansell Healthcare Europe NV

SRN

BE-MF-000000691

Statut du fabricant

Actif

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• CW001

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• CW009

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• CW007

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• CW010

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• CW011

  This product contains natural rubber latex which can cause allergic reactions, including anaphylactic responses.

Marché principal en Belgique ; disponible dans 32 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

00076490794323

Basic UDI-DI

5414566MGLATPF3302006MD

Numéro de référence/catalogue

330200680 Size 8.0

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• T01010102NON-POWDERED LATEX SURGICAL GLOVES

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