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SANDEL Skin Markers (Sterile) — 10 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Ansell Healthcare Europe NV

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

SANDEL Skin Markers (Sterile)

5414566SANSKMSTR106Q

10 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Ansell Healthcare Europe NV

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5414566SANSKMSTR106Q
Nom du dispositif: SANDEL Skin Markers (Sterile)
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 19 févr. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Ansell Healthcare Europe NV
SRN: BE-MF-000000691
Pays: Belgique
Courriel: samantha.marshall@ansell.com
Téléphone: +447919410683

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

10 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JMFEZP0RBXANGJZ3KPA1ZEGB

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

103110076490622593
1031-LR10076490624658
104125414566830077
1041-L10076490624214
1041-LR10076490622616
1041-R25414566830121
106110076490636743
102910076490626744
101925414566830060
1019-R25414566830114