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SANDEL Skin Markers (Non-Sterile) — 11 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Ansell Healthcare Europe NV

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

SANDEL Skin Markers (Non-Sterile)

5414566SANSM10YD

11 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Ansell Healthcare Europe NV

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5414566SANSM10YD
Nom du dispositif: SANDEL Skin Markers (Non-Sterile)
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 18 nov. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Ansell Healthcare Europe NV
SRN: BE-MF-000000691
Pays: Belgique
Courriel: samantha.marshall@ansell.com
Téléphone: +447919410683

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

11 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JCZ8W44GJAWZFHTAP996YJCD

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

1031-NNS10076490622586
1031-LRNS10076490622623
1041-NNS10076490622609
1041-NS110076490622654
1041-LRNS10076490622630
1011-NNS25414566830084
1011-NS110076490622647
1061-NNS10076490636750
1015-NNS10076490626805
1029-NNS10076490636736
1019-NNS25414566830138