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Non-Powdered Latex Surgical Gloves — 16 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Ansell Healthcare Europe NV

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Non-Powdered Latex Surgical Gloves

5414566MGLPFSH3335814H

16 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Ansell Healthcare Europe NV

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5414566MGLPFSH3335814H
Nom du dispositif: Non-Powdered Latex Surgical Gloves
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 6 mars 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Ansell Healthcare Europe NV
SRN: BE-MF-000000691
Pays: Belgique
Courriel: samantha.marshall@ansell.com
Téléphone: +447919410683

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

16 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

354105 7.515414566115252
354104 715414566115245
330200980 815414566091808
330200970 715414566091709
354101 5.515414566115214
354107 8.515414566115276
330200965 6.515414566091655
330200955 5.515414566091556
330200990 915414566091907
330200960 615414566091600
354108 915414566115283
354106 815414566115269
330200975 7.515414566091754
354103 6.515414566115238
354102 615414566115221
330200985 8.515414566091853