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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

DIVAN-TRANSPORT — Classe I MDR par AGENCINOX SAS

DM Atlas
AGENCINOX SAS

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 17 mars 2025

DIVAN-TRANSPORT

366710600012DIVANLF

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: AGENCINOX SAS
Code d'UDI-DI: 03667106000296
Numéro de référence/catalogue: DIVAN-TRANSPORT

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: AGENCINOX SAS
SRN: FR-MF-000027551
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 03667106000296
Basic UDI-DI: 366710600012DIVANLF
Numéro de référence/catalogue: DIVAN-TRANSPORT
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Entièrement réalisé en acier inox 304. Tube Ø 30 mm, très grande robustesse et stabilité. Sellerie similicuir noir, épaisseur 40 mm, sans coutures. Matière transparente aux rayons X. Têtière réglable par auto-blocage. Porte rouleau (drap papier non fourni). Livré démonté. Charge maximale 150Kg
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V08050101GENERIC USE STRETCHERS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel