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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

DM1010407B — Classe I MDR par Abílio Freire Lda

DM Atlas
Abílio Freire Lda

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 2 déc. 2022

DM1010407B

5600710211DM101DU

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Abílio Freire Lda
Code d'UDI-DI: 05600710211014
Numéro de référence/catalogue: DM1010407B

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Abílio Freire Lda
SRN: PT-MF-000022553
Statut du fabricant: Actif

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Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Portugal ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Portugal ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05600710211014
Basic UDI-DI: 5600710211DM101DU
Numéro de référence/catalogue: DM1010407B
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Destina-se a ser utilizado como barreira mecânica, de compressão, suporte e fixação de material de penso. Material hipoalergénico e isento de partículas tóxicas. Permite a remoção sem causar traumatismos.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 4 MU36
7 MU10

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)05600710211014

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

M030402010101ELASTIC SUPPORT BANDAGES, NON-ADHESIVE, EXTENSIBLE IN ONE DIRECTION, HIGH EXTENSIBILITY

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.