WENTO01K

Nom de l'organisation

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.

SRN

PL-MF-000001809

Statut du fabricant

Actif

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• CW011

  Yes (Consult instructions for use; Do not use past indicated date; Keep out of reach of children)

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

05906071002606

Basic UDI-DI

590280270020AF

Numéro de référence/catalogue

WENTO01K

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

30

Description complémentaire du produit

Osmotic hydrogel intended for administration on the skin

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• M9002PROTECTIVE DEVICES, LUBRICANTS AND SOOTHING DEVICES (SPRAYS, GELS, FLUIDS AND CREAMS)

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.