Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

METHA instrument IIa — 22 variantes UDI-DI, MDR (Aesculap AG)

DM Atlas
Aesculap AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

METHA instrument IIa

4039239000002005ZL

22 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Aesculap AG

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 4039239000002005ZL
Nom du dispositif: METHA instrument IIa
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 25 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Aesculap AG
SRN: DE-MF-000005504
Pays: Allemagne
Courriel: eudamed@bbraun.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

22 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KAWZYVC7EWCJQ74YYH97KYS8

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Aesculap04038653272563
Aesculap04038653110490
Aesculap04038653274710
Aesculap04038653274703
Aesculap04038653463015
Aesculap04038653463022
Aesculap04038653272549
Aesculap04038653274727
Aesculap04038653272532
Aesculap04038653274635
Aesculap04038653272556
Aesculap04038653274642
Aesculap04038653274697
Aesculap04038653463008
Aesculap04038653274734
Aesculap04038653272570
Aesculap04038653463039
Aesculap04046963148072
METHA04046963347352
METHA04046963366360
METHA04046963941116
METHA04046963358822