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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Aerolet — Classe I MDR par Aerolet - Economic…

DM Atlas
Aerolet - Economic Holland B.V.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 20 juin 2022

Aerolet

87193276956AEROLET19985M

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Aerolet - Economic Holland B.V.
Code d'UDI-DI: 08720299854567
Numéro de référence/catalogue: VE-GE8000

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Aerolet - Economic Holland B.V.
SRN: NL-MF-000010807
Statut du fabricant: Actif

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Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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Distribution sur le marché

Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Pays-Bas ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Aerolet
Code d'UDI-DI: 08720299854567
Basic UDI-DI: 87193276956AEROLET19985M
Numéro de référence/catalogue: VE-GE8000
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: The device is a toilet lift for easy standing up and sitting down on existing toilet and is used as an aid to daily living.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Y183099LIFTING DEVICES (STAIRLIFTS) - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.