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Aer8 Spacer — 2 variantes UDI-DI, MDR (Aer Beatha AB)

DM Atlas
Aer Beatha AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Aer8 Spacer

735010106AER389PQ

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Aer Beatha AB

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 735010106AER389PQ
Nom du dispositif: Aer8 Spacer
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 23 juin 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Aer Beatha AB
SRN: SE-MF-000041035
Pays: Suède
Courriel: michael.friel@aerbeatha.com
Téléphone: +46701757298

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JYED5ZW6V4Q9K192393DFQXE

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

REF-TEST07350101060025
REF-TEST07350101060018