Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Supposte di glicerolo — 4 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Aeffe Farmaceutici S.r.l.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Supposte di glicerolo

805259703DT0025T

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Aeffe Farmaceutici S.r.l.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Certificats hérités

Numéro de certificat: IT347304
Type: refdata.certificate-mdr-type.quality-management-system
Organisme notifié: BUREAU VERITAS ITALIA S.P.A. (1370)
Validité: 17 nov. 2025 → 16 nov. 2030

Identité et classification

UDI-DI de base: 805259703DT0025T
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Supposte di glicerolo
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 3 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Aeffe Farmaceutici S.r.l.
SRN: IT-MF-000028925
Pays: Italie
Courriel: rvergnano@aeffefarma.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KGHZZ3VHZY5Z9PF93GRVFMJW

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

PF_I0078720108052597030054
01908052597030368
PF_I0164020108052597030016
PF_I0130020108052597030009