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NEOPUMP-R — 54 variantes UDI-DI, MDR (Adria Med S.r.l.)

DM Atlas
Adria Med S.r.l.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

NEOPUMP-R

80522047103EASYNRVE

54 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Adria Med S.r.l.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifAdministre un médicament

Identité et classification

UDI-DI de base: 80522047103EASYNRVE
Nom du dispositif: NEOPUMP-R
Modèle du dispositif: NHS
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 8 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Adria Med S.r.l.
SRN: IT-MF-000020866
Pays: Italie
Courriel: nico.diflorio@adriamed.com
Téléphone: +390858886011

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

54 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KNP174PT238PD502Z8CV0RDP

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Aucune variante UDI-DI enregistrée pour cette famille de dispositifs.