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Fibrafill® DENTIN — 2 variantes UDI-DI, MDR (ADM, a.s.)

DM Atlas
ADM, a.s.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Fibrafill® DENTIN

85956527DENTINZG

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: ADM, a.s.

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Caractéristiques du dispositif

Implantable

Identité et classification

UDI-DI de base: 85956527DENTINZG
Nom du dispositif: Fibrafill® DENTIN
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 29 août 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ADM, a.s.
SRN: CZ-MF-000032589
Pays: Tchéquie
Courriel: bystricky@dentapreg.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K3TEN5AQ8NH95G38GMPNV6VJ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

F-00408595652700672
F-10408595652700726