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OMNIA TI-POR CUP SIZE 50 GR A — 1 variante UDI-DI, MDD

DM Atlas
Adler Ortho S.p.A

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

OMNIA TI-POR CUP SIZE 50 GR A

B-08052532834150

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe III

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe III
Fabricant: Adler Ortho S.p.A

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Caractéristiques du dispositif

Implantable

Certificats hérités

Numéro de certificat: 230-01-07-DM
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.ii-excluding-4
Organisme notifié: ITALCERT SRL (0426)
Validité: 6 nov. 2023

Identité et classification

UDI-DI de base: B-08052532834150
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: OMNIA TI-POR CUP SIZE 50 GR A
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe III
Date de version: 21 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Adler Ortho S.p.A
SRN: IT-MF-000010164
Pays: Italie
Courriel: info@adlerortho.com
Téléphone: +39 026154371

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

OMNIA08052532834150