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M118xxx — 7 variantes UDI-DI, MDR (ADE Germany GmbH)

DM Atlas
ADE Germany GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

M118xxx

426063742000TypeM1185H

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: ADE Germany GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesure

Identité et classification

UDI-DI de base: 426063742000TypeM1185H
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: M118xxx
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 18 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ADE Germany GmbH
SRN: DE-MF-000005406
Pays: Allemagne
Courriel: info@ade-germany.de
Téléphone: +49 40 432 776 - 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRXR57PE6E6ZJRB40XMVMYWJ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

M118600-0104260637421982
M118000-0104260637428042
M118000-01S04260637428059
M118000S04260637428035
M118600-0204260637425539
M11860004260637421975
M11800004260637428028