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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

MDARGB05 — Classe IIa MDD par Acail Gás S.A.

DM Atlas
Acail Gás S.A.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 12 mars 2026

MDARGB05

B-05600731257084

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Acail Gás S.A.
Code d'UDI-DI: 05600731257084
Numéro de référence/catalogue: MDARGB05

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Acail Gás S.A.
SRN: PT-MF-000007103
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW268
Contem gás sob pressão: risco de explosão sob ação do calor.
CW159
Asfixiante em concentrações elevadas.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Portugal ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
PortugalMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05600731257084
Basic UDI-DI: B-05600731257084
Numéro de référence/catalogue: MDARGB05
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Argon for cryosurgery and electrosurgery, packaged in cylinders
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 5 MU34

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)05600731257084

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V0905CLINICAL/THERAPEUTIC APPLICATIONS ARGON

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.