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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

ProRhinel Toux — Classe IIa MDR par ABOCA S.P.A. SOCIETÀ…

DM Atlas
ABOCA S.P.A. SOCIETÀ AGRICOLA

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 13 mai 2026

ProRhinel Toux

8032472SCITOSADGSKax185

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: ABOCA S.P.A. SOCIETÀ AGRICOLA
Code d'UDI-DI: 08032472040637
Numéro de référence/catalogue: 08032472040637

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: ABOCA S.P.A. SOCIETÀ AGRICOLA
SRN: IT-MF-000029499
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

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Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

CVD002223Délivré
Documentation techniqueOrganisme notifié: 0373Expire: 26 mars 2028
CSQ0009230223Complété
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 0373Expire: 26 mars 2028

Avertissements critiques

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CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: ProRhinel Toux
Code d'UDI-DI: 08032472040637
Basic UDI-DI: 8032472SCITOSADGSKax185
Numéro de référence/catalogue: 08032472040637
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V9017ORAL ADMINISTRATION PREPARATIONS NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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