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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

1-001, 1-002 — Classe I MDD par ABINOX Piotr Szłapka

DM Atlas
ABINOX Piotr Szłapka

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 mai 2026

1-001, 1-002

B-59069357990170

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: ABINOX Piotr Szłapka
Code d'UDI-DI: 59069357990170
Numéro de référence/catalogue: 1-001, 1-002

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: ABINOX Piotr Szłapka
SRN: PL-MF-000043281
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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Distribution sur le marché

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
PologneMarché principal	16 avr. 2014	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 59069357990170
Basic UDI-DI: B-59069357990170
Numéro de référence/catalogue: 1-001, 1-002
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Stoliki do instrumentów chirurgicznych typu Mayo serii 1-001 i 1-002 przeznaczone są do odkładania instrumentów i narzędzi chirurgicznych lub urządzeń medycznych, podczas wykonywania badań i zabiegów medycznych na pacjencie w placówkach służby zdrowia.
URL des informations complémentaires: https://www.abinox.eu/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

L99SURGICAL INSTRUMENTS, REUSABLE - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Devenir partenaire de MD Atlas

Dispositifs connexes

1-030/1, 1-030/2, 1-030/3, 1-030/4, 1-030/5B-59069357990620Sur le marché 1-010/1, 1-010/2, 1-010/3, 1-010/4B-59069357990484Sur le marché 1-009/1, 1-009/2, 1-009/3, 1-009/24, 1-009/5, 1-009/6, 1-009/7, 1-009/8B-59069357990248Sur le marché od 1-003/1 do 1-003/5; od 1-004/1 do 1-004/4; od 1-005/1 do 1-005/5; od 1-006/1 do 1-006/4B-59069357990002Sur le marché 1-020/1, 1-020/2, 1-020/3, 1-020/4, 1-020/5, 1-020/6, 1-020/7 B-59069357990316Sur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.