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PEROMED 38/40 DESTRO — 1 variante UDI-DI, MDR (A3-MED SRL)

DM Atlas
A3-MED SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

PEROMED 38/40 DESTRO

080548902002883840RDE

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: A3-MED SRL

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Identité et classification

UDI-DI de base: 080548902002883840RDE
Nom du dispositif: PEROMED 38/40 DESTRO
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 18 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: A3-MED SRL
SRN: IT-MF-000011063
Pays: Italie
Courriel: info@a3med.it
Téléphone: +390514125204

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KRX08HDNMXWH18904W29969N

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

0140900R08054890200288