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Dcont ETALON — 4 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
77 Elektronika Műszeripari Kft

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 24 mai 2026

Dcont ETALON

59973457DEK7V

4 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe C

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe C
Fabricant: 77 Elektronika Műszeripari Kft

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Caractéristiques du dispositif

Autotest

Certificats hérités

Numéro de certificat: IX 1006099-1
Type: refdata.certificate-ivdr-type.technical-documentation
Organisme notifié: TÜV Rheinland LGA Products GmbH (0197)
Validité: 19 mars 2026 → 11 févr. 2031

Identité et classification

UDI-DI de base: 59973457DEK7V
Nom du dispositif: Dcont ETALON
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe C
Date de version: 25 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: 77 Elektronika Műszeripari Kft
SRN: HU-MF-000004266
Pays: Hongrie
Courriel: ugyfelszolgalat@e77.hu
Téléphone: +3612061480

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KJAEM5NGJJBHS2B8EQ9NK1EC

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

D71-80010005997345782225
D73-80020005997345782270
D72-80030005997345782263
D75-80010005997345782171