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podofix — 7 variantes UDI-DI, MDR (3TO GmbH)

DM Atlas
3TO GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

podofix

42516740070000JH

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: 3TO GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 42516740070000JH
Nom du dispositif: podofix
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 19 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: 3TO GmbH
SRN: DE-MF-000017808
Pays: Allemagne
Courriel: info@3to-gmbh.de
Téléphone: +49 89 45208330

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KM2H51SF2PG956VAECH55Y5Q

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

713404251674471344
711404251674471146
700004251674470002
713004251674471306
712004251674471207
714004251674471405
711004251674471108