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3TO-Spange — 20 variantes UDI-DI, MDR (3TO GmbH)

DM Atlas
3TO GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

3TO-Spange

42516740040000HG

20 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: 3TO GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 42516740040000HG
Nom du dispositif: 3TO-Spange
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 28 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: 3TO GmbH
SRN: DE-MF-000017808
Pays: Allemagne
Courriel: info@3to-gmbh.de
Téléphone: +49 89 45208330

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

20 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KQ9JGCCDW8WJMQCRREPXJ8QT

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

421104251674442115
421504251674442153
422104251674442214
422004251674442207
421004251674442108
422504251674442252
152004251674415201
151004251674415102
411104251674441118
414104251674441415
412104251674441217
412004251674441200
411004251674441101
414004251674441408
415004251674441507
100004251674410008
102004251674410206
120004251674412002
114004251674411401
400004251674440005