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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

V1714AS — Classe IIa MDR par 3M Deutschland GmbH…

DM Atlas
3M Deutschland GmbH (Medical)

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 7 mai 2026

V1714AS

06082232761050000000022GH

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: 3M Deutschland GmbH (Medical)
Code d'UDI-DI: 05902658507106
Numéro de référence/catalogue: V1714AS

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: 3M Deutschland GmbH (Medical)
SRN: DE-MF-000011641
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW009
Do not reuse. This is a single use device. Reuse may result in compromising product integrity and lead to device failure.
CW999
In case of profuse bleeding or signs of infection, a physician should be consulted. Signs of infection may include: pain, redness, swelling, unusual odor or drainage, absent or delayed healing, or fever.
CW999
The wound should be cleaned before the dressing is applied.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05902658507106
Basic UDI-DI: 06082232761050000000022GH
Numéro de référence/catalogue: V1714AS
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 14
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: https://www.3m.com/3M/en_WW/ifu-select-location/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

M040501POLYSACCHARIDE HAEMOSTATIC DRESSINGS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.