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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

not applicable — Classe I MDR par 3M Deutschland GmbH…

DM Atlas
3M Deutschland GmbH (Medical)

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 13 mai 2026

not applicable

06082232761050000000004GF

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: 3M Deutschland GmbH (Medical)
Code d'UDI-DI: 05902658380235
Numéro de référence/catalogue: not applicable

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: 3M Deutschland GmbH (Medical)
SRN: DE-MF-000011641
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05902658380235
Basic UDI-DI: 06082232761050000000004GF
Numéro de référence/catalogue: not applicable
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 100
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: https://www.3m.com/3M/en_WW/ifu-select-location/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

M04010101NON-WOVEN ADHESIVE DRESSINGS, WITH ABSORBENT PAD

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel