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Nexcare™ Sensitive™ Tape — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
3M Deutschland GmbH (Medical)

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Nexcare™ Sensitive™ Tape

06082232761010000000006CP

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: 3M Deutschland GmbH (Medical)

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Identité et classification

UDI-DI de base: 06082232761010000000006CP
Nom du dispositif: Nexcare™ Sensitive™ Tape
Modèle du dispositif: N1530CHC2
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 29 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: 3M Deutschland GmbH (Medical)
SRN: DE-MF-000011641
Pays: Allemagne
Courriel: Info-Medical-EU@solventum.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSSTZNQ3MSV3ENW24SHEZ2QZ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Nexcare™ Sensitive™ Tape04054596754850
Nexcare™ Sensitive™ Tape04054596760905
Nexcare™ Sensitive™ Tape04054596746947